Dziedziczna włókniakowatość dziąseł (HGF) stanowi złożone wyzwanie interdyscyplinarne, wymagające współpracy między specjalistami z zakresu genetyki, stomatologii i patomorfologii. Jej podłoże genetyczne polega na mutacjach w określonych genach i zakłóceniu procesów komórkowych prowadzących do nadmiernego rozrostu tkanki włóknistej dziąseł. Klinicznie w jamie ustnej objawia się wolnym, ale ciągłym powiększeniem dziąseł, które może ostatecznie w różnym stopniu pokryć zęby pacjenta. HGF wymaga przeprowadzenia dokładnej diagnostyki i wdrożenia specjalistycznego leczenia. Diagnoza zazwyczaj obejmuje połączenie oceny klinicznej i badań genetycznych, podczas gdy leczenie wymaga kompleksowego podejścia, obejmującego zarówno interwencje niechirurgiczne, jak i chirurgiczne. Ze względu na ryzyko nawrotu niezbędne jest stałe monitorowanie efektów leczenia. Dzięki interdyscyplinarnej pracy zespołowej można zapewnić precyzyjną diagnozę, właściwe leczenie stomatologiczne i stałą opiekę, co ostatecznie istotnie przyczyni się do popowy jakości życia osób z HGF.

Słowa kluczowe: dziedziczna włókniakowatość dziąseł, choroby genetyczne, periodontologia.